期刊简介
《实用中医药杂志》是在已故世界著名科学家、全国人大副委员长卢嘉锡教授亲自指导下，由新兴的直辖市——重庆市创办的、面向国内外公开发行的中医药优秀学术月刊。本刊从实用出发，以临床实践的学术研究和成果推广为重点，同时兼顾医药评介，提供医药开发、应用等各个方面的信息和资料，主要刊登与中医药和中西医结合临床报道及学术研究有关的文论，辟有：《论著》、《观察与研究》、《临床报道》、《非药物疗法》、《中西医结合》、《临床研究》、《方药外用》、《老中医经验》、《证治集粹》、《证治探讨》、《中医护理》、《新药展示》、《医生评药》、《神州药房》、《诊疗警示》、《医师笔谈》、《民间医生》、《临床护理》、《医院管理》、《中医保健》、《综述》、《杏林人物》、《杏林新秀》等20多个主要栏目。杂志具有实用、新颖、兼蓄、多彩的特色，已成为深受海内外读者欢迎的中医畅销杂志之一。现发行面已覆盖全国各省、市、自治区，并辐射到美国、日本、马来西亚和台湾、香港等12个国家和地区，发行量稳居全国前列。本刊大16开，彩色精印，2010年为72页，每期订价5.50元。半年价33.00元，全年价66.00元。邮发代号78-100，国内统一连续出版物号：CN50-1056/R，国际标准连续出版物号：ISSN1004-2814。全国各地邮局均可预订，脱订者也可直接向杂志编辑部办理邮购。刊社地址：重庆市渝中区上清寺太平洋广场B座14-7。邮编：400015。联系电话：023-63736801（编辑部）、63846413（广告部）、63720745（办公室/传真）。凭订阅单复印件投稿，同等条件优先选用。欢迎各医药单位、院校、厂家刊登宣传品和广告，有关事项请电话联系（023-63846413）。
生物药研发新路径：高浓度制剂与ADC稳定性技术突破引领后内卷时代
时间：2025-06-10 16:57:02
近年来，生物药研发领域经历了从“靶点淘金热”到“工艺突围战”的转型。随着《中国新药注册临床试验现状年度报告》披露的数据显示，2020年后国内生物创新药临床试验数量激增，同质化竞争已从靶点争夺延伸至制剂工艺的精细化比拼。在这一背景下，NanoTemper高天歌博士提出的“高浓度制剂与ADC稳定性表征新路径”，为破解行业内卷提供了关键技术支点。
高浓度制剂：从粘度困局到工艺破壁
高浓度制剂开发如同在针尖上跳舞，需平衡处方渗透压、离子强度、pH值等多重因素，同时应对粘度飙升、蛋白聚集等“隐形杀手”。以夏尔巴生物的实践为例，其通过五步法流程（成药性评估→缓冲体系筛选→配方筛选→处方确认→工艺参数研究），可将开发周期压缩至9个月，关键突破在于利用微量粘度计与动态光散射技术，实现100-200 mg/mL浓度下仍保持低粘度的“反物理常识”效果。这种技术革新背后，是团队中1/3博士与2/3硕士构成的“分子级拼图专家”，将海外经验与本土化创新深度融合。
ADC稳定性：纳米尺度的“冰山监测”
抗体偶联药物（ADC）的稳定性问题常被比喻为“冰山航行”——表面可见的效价变化下，隐藏着连接子断裂、毒素泄露等深层风险。高天歌博士团队采用的纳米颗粒分析技术，如同为冰山安装雷达系统：通过差示扫描荧光技术捕捉微观构象变化，静态光散射监测聚集倾向，动态光散射则实时追踪粒径分布。这种多维度表征体系，可提前3-6个月预警ADC的降解路径，避免临床阶段因稳定性问题导致的数亿元损失。典型案例显示，某ADC候选药物通过优化表面活性剂配方，在45℃加速试验中稳定性提升300%，直接缩短了IND申报周期。
后内卷时代的创新逻辑：质量革命取代数量竞赛
生物药1.0时代（2015-2020）的Fast Follow策略已显露疲态，当前竞争正转向“质量冗余度”的构建。高浓度制剂开发中，9%的处方筛选通过率背后，是数十种缓冲体系的交叉验证；ADC稳定性优化的核心，则在于建立“降解指纹库”——通过机器学习关联加速试验数据与真实稳定性曲线。这种从“经验试错”到“数据驱动”的转变，使得头部企业能将工艺开发成本降低40%，同时将制剂冻干周期从传统72小时压缩至24小时。
技术普惠化：打破人才与设备的双重壁垒
值得关注的是，高天歌博士特别强调技术下沉的可行性。例如，采用微量样品（<50μL）的纳米粒径分析技术，可使中小型药企绕过大型设备投入；模块化制剂开发平台则像“乐高积木”，允许企业根据分子特性组合检测单元。这种“轻量化创新”模式，正在改变行业对高浓度制剂开发需千万级投入的固有认知，也为ADC药物的差异化竞争开辟新战场。
站在2025年回望，生物药研发已进入“后内卷时代”的深水区。当行业集体焦虑于同质化红海时，高天歌博士团队的技术路径揭示了一个本质规律：真正的破局点不在靶点数量的堆砌，而在于对分子物理化学性质的极致掌控——这既是科学问题，更是工程哲学。